Ciclopia é uma forma rara de holoprosencefalia e é uma desordem congênita (defeito de nascimento) caracterizada pela incapacidade do prosencéfalo embrionário de dividir corretamente as órbitas dos olhos em duas cavidades. Sua incidência é de 1 em 16.000 em seres vivos.
Tipicamente, o nariz está ausente ou é substituído com um nariz não-funcional. Tal probóscide geralmente aparece acima do olho central, ou na parte de trás.
A maioria dos embriões ou são naturalmente abortados ou nascem mortos.
Embora a ciclopia seja extremamente rara, vários bebês humanos ciclópicos foram preservados em museus médicos.
Problemas genéticos ou toxinas podem causar problemas no processo de divisão do prosencéfalo embrionário. A ciclopia pode ocorrer no útero quando certas proteínas são expressas de forma inadequada, e impede que o cérebro se divida em dois hemisférios distintos.
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